نشر توسط:admin Views 22 تاریخ : 30 فروردين 1395 نظرات ()
از صمیم قلب آرزو دارم روزی چنین مرکزی در کشور ما هم بنیان نهاده شه تا در وهله اول به شناخت و اهمیت وجود بیماری فیبرومیالژیا کمک کنه و در کنار آن به بیماران گرامی و خانواده های آنها در جهت درمان و کیفیت بهبود زندگی کمک شه.
در سال2015 ، جامعه ی مراقبت از فیبرومیالژیای آمریکا(FCSA) بنا نهاده شد. جامعه مراقبت از فیبرومیالژیای آمریکا جهت اینکه چگونه بیماری فیبرومیالژیا کشور آمریکا را با نگرانی مواجه کرده است همراه با معرفی این سندروم به عنوان رویداد فراگیر نگران کننده و نیازمند حمایت خانواده و گروههای حمایتی اختصاص داده شده است.
این ارگان توسط Mildred Velez که از سال 2007 با فیبرومیالژیا زندگی میکند در پاسخ به فقدان یا کمبود سرویس های اختصاصی به افراد مبتلا به فیبرومیالژیا و کمبود مراقبت های پزشکی اختصاص داده شده بنیان گذاری گردیده است. Mildred Velez به همراه هیئت مدیره، قصد دارند تا با توسعه یک رویکرد مختصر و مستقیم به بیماران مبتلا و خانواده های آن ها کمک بنمایند.